En ésta página iremos listando los hospitales, clínicas y especialistas nacionales e internacionales con los que podemos contar así como aquellos que publican información de interés sobre la Xeroderma Pigmentosum.

Información practica

Enlaces de interés

CREER – CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCIÓN A PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS Y SUS FAMILIAS -Burgos

FEDER – Federación Española de Enfermedades Raras

EURORDIS – La Voz de los Pacientes con Enfermedades Raras en Europa

Enlaces de Asociaciones internacionales

ALEMANIA – XP-Freu(n)de Mondscheinkinder

FRANCIA– Enfants de la Lune

CALIFORNIA – XP Family Support Group

NEW YORK – Xeroderma Pigmentosum Society

SUDÀFRICA – XP Society

Direcciones de interés

CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCION A PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS Y SUS FAMILIAS
C/ Bernardino Obregón, 24
09001 Burgos
Tel.: +34 947 25 39 50

Federación Española de Enfermedades Raras
Sede Central – Madrid
C/ Pamplona, Nº32
28039 MADRID
Tel.: 915 33 40 08